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科研进展

柴继杰博士实验室通过晶体结构分析发现WDR5如何特异性识别二甲基化组蛋白。该文章发表在2006年4月7日的《Molecular Cell》杂志上。

发布时间:2014/11/25

我所科研人员在200647的《Molecular Cell》杂志上发表论文“Structural Basis for the Specific Recognition of Methylated Histone H3 Lysine 4 by the WD-40 Protein WDR5”,报导WDR5如何特异性识别二甲基化组蛋白(H3K4)。

组蛋白密码(Histone Code)识别是表观遗传学的一个重要研究课题之一。WD40是一个重要的结构域,参与多种细胞功能的调节,如细胞凋亡、转录抑制等等。WDR5是一种含有WD40的蛋白,它是近来被发现能够识别二甲基化组蛋白(Dimethylated H3K4)的新的结构域。为研究WDR5是如何识别二甲基化组蛋白,我所科研人员解析了WDR5与二甲基化组蛋白复合物晶体结构。该结构解释了WDR5是如何特异地识别H3K4,同时也回答了为什么WDR5与二甲基化的组蛋白具有最高的亲和力。更为重要的是,本文从结构的角度奠定了WD40蛋白可以作为识别修饰组蛋白的新的结构域。

韩志富博士为本文的第一作者,柴继杰博士为通讯作者,参与该项工作的还有本所科研人员郭兰、王华翌、沈玥和邓兴旺博士。该项研究为科技部863和北京市科委资助课题。

从左至右为:郭兰、柴继杰博士、沈玥、韩志富博士